健帆生物：公 司产品获得欧盟MDR认证

证券时报e公司讯，健帆生物(wù)(300529)9月3日晚间公告，公司于近日收到(dào)欧盟(méng)公告机(jī)构通知，公司产品细胞(bāo)因子吸附柱（CA）和(hé)一次性使用血液灌流器（KHA）获得按照欧盟医(yī)疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简(jiǎn)称“MDR”）签(qiān)发的欧盟MDR认健帆生物：公司产品获得欧盟MDR认证证，可在(zài)欧盟国家及其他认可(kě)欧盟CE认证国家(jiā)销售。

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